Hoppa till innehåll
Hem » Bedömning av Janssens vaccin efter EMA-utlåtande

Bedömning av Janssens vaccin efter EMA-utlåtande

Blodproppar med låg nivå av blodplättar klassas nu som en mycket sällsynt men allvarlig biverkning kopplat till Janssens vaccin mot covid-19. Nyttan överväger riskerna, enligt EMA.

Folkhälsomyndigheten går igenom informationen från EMA:s säkerhetsgenomgång.

– Vi behöver granska underlaget för att kunna ta ställning till en rekommendation för hur vaccinet kan användas i Sverige. Vi återkommer med besked så snart vi är klara, säger Sören Andersson, enhetschef vid Folkhälsomyndigheten.

Regionerna i Sverige har inte börjat använda vaccinet än, som är det fjärde godkända i ordningen, utan inväntar Folkhälsomyndighetens kommande bedömning. Bedömningen väntas vara klar någon gång under nästa vecka.

Läs mer

Pressmeddelande från Läkemedelsverket den 20 april 2021

Kategori: Nyhet

Dela gärna detta inlägg:

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

Sverige kris och beredskap